Az IMED Kft. vezetése időben felismerte azt, hogy minőségi termék létrehozásához, eladhatóságához, a piacon maradáshoz és a piacbővítéshez (különös tekintettel az Európai Unióra) elengedhetetlenül szükséges, hogy cégünk az ISO 13485:2016 szabvány szerint és az uniós orvosi direktíva szerint kiépített és az EMKI által tanúsított minőségirányítási rendszert folyamatosan működtesse és karbantartsa.

Az amerikai kontinensre irányuló exportunk feltétele az FDA engedély megszerzése volt, melyet szintén teljesítettünk.

És ahogy mindezt minőségpolitikánk is megfogalmazza:

„…célunk olyan korszerű orvosi berendezések fejlesztése és gyártása, amelyek hatékonyan segítik az orvos munkáját, és emelik az egészségügyi ellátás színvonalát”